Injection de placentaGangnam, Séoul
L’« injection de placenta » est le surnom des injections d’extrait ou d’hydrolysat de placenta humain. En Corée, leurs indications autorisées sont, selon le produit, « l’amélioration de la fonction hépatique dans les maladies chroniques du foie » ou « l’amélioration des symptômes de la ménopause ». Ces produits étant issus de placenta humain, la notice d’autorisation avertit que le risque de transmission d’infections ne peut être totalement exclu : la QD Clinic vous l’explique avant toute chose. À la QD Clinic de Gangnam, à Séoul en Corée du Sud, la consultation permet d’évaluer les options adaptées à vos préoccupations.
Pour qui
- Vous souhaitez connaître la substance et les indications autorisées de l’injection de placenta
- L’origine humaine de la substance vous inquiète et vous voulez d’abord entendre les risques
- Vous souhaitez une consultation pour des symptômes de la ménopause
En cas de symptômes de la ménopause ou de maladie du foie, le traitement de référence de cette maladie passe avant l’injection de placenta. Ne modifiez pas de vous-même un traitement en cours.
Comment ça marche
L’injection de placenta contient une substance issue de placenta humain et a deux indications autorisées. D’après la base officielle des médicaments du MFDS, l’injection d’hydrolysat de placenta est autorisée pour « l’amélioration de la fonction hépatique dans les maladies chroniques du foie », et l’injection d’extrait de placenta pour « l’amélioration des symptômes de la ménopause ». Pour ces deux produits, des contrôles sont effectués lors du prélèvement du placenta et des traitements appliqués pendant la fabrication, mais le risque de transmission d’infections ne pouvant être totalement exclu, la notice demande de n’utiliser que la quantité minimale nécessaire.
LE MÉCANISME, ÉTAPE PAR ÉTAPE
01Substance
Extrait ou hydrolysat de placenta, c’est-à-dire une substance obtenue à partir de placenta humain. Le document du MFDS de 2018 la désigne comme « dite injection de placenta ».
02Indications selon le produit
Le produit à base d’hydrolysat est autorisé pour l’amélioration de la fonction hépatique dans les maladies chroniques du foie ; celui à base d’extrait, pour l’amélioration des symptômes de la ménopause.
03Voies d’administration autorisées
Le produit à base d’hydrolysat est autorisé en injection sous-cutanée ou intramusculaire ; celui à base d’extrait, en injection sous-cutanée (2 mL par injection, 3 fois par semaine pendant 2 semaines).
04Avertissement sur la transmission d’infections
Malgré les contrôles au stade de la matière première et les traitements de fabrication, le risque de transmission d’infections ne peut être totalement exclu : seule la quantité minimale nécessaire doit être utilisée.
Zones traitées
- À discuter
- Nous vérifions si votre objectif correspond à l’une des deux indications autorisées ou s’il en sort.
- Examen médical
- Nous vous expliquons l’avertissement de la notice selon lequel le risque de transmission d’infections par une substance issue de placenta humain ne peut être totalement exclu.
- Avant le traitement
- Les voies d’administration autorisées étant sous-cutanée et intramusculaire, nous vous indiquons à l’avance le produit utilisé et la voie choisie.
Le déroulement du soin
- 1Entretien médical — terrain allergique, maladies connues
- 2Explication du risque de transmission d’infections et des indications autorisées
- 3Injection selon la voie autorisée
- 4Contrôle du point d’injection et des réactions générales
L’injection elle-même est brève, mais un temps de surveillance des réactions est nécessaire ensuite.
Récupération et suivi
- Le point d’injection peut gonfler ou durcir : ne le frottez pas.
- En cas de frissons ou de fièvre, contactez la clinique.
- Si une boule ou une douleur apparaît dans la poitrine, prévenez-nous avant l’injection suivante.
Ce qui se passe au fil du temps
Un repère général sur le déroulement habituel des jours et des mois qui suivent le soin. Les résultats varient d’une personne à l’autre.
Juste après Risque de choc
La notice précise que, s’agissant d’une préparation de protéines et d’acides aminés d’origine humaine, la survenue d’un choc ne peut être exclue.
Le jour même Point d’injection
Une douleur, une rougeur ou un durcissement peuvent parfois apparaître.
Ensuite Réactions rares
La notice mentionne frissons, fièvre, éruption et, parfois, une gynécomastie. En cas de tels changements, l’administration est interrompue et nous en discutons ensemble.
Séances et résultats
Notre grille tarifaire propose 1 séance et 5 séances. La notice demandant de n’utiliser que « la quantité minimale nécessaire », nous revérifions la nécessité de chaque injection, même si vous avez choisi la formule 5 séances.
Comparatif
L’injection de placenta figure dans la rubrique « perfusions » de notre grille tarifaire, mais l’origine de sa substance et sa voie d’administration autorisée sont différentes.
| Comparatif | Injection de placenta | Injection de réglisse (glycyrrhizine) | Injection de glutathion |
|---|---|---|---|
| Origine de la substance | Placenta humain | Acide glycyrrhizique issu de la réglisse + glycine + cystéine | Glutathion (forme réduite) |
| Voie d’administration autorisée | Sous-cutanée ou intramusculaire (selon le produit) | Injection intraveineuse ou perfusion intraveineuse | Intramusculaire ou intraveineuse |
| Mise en garde particulière de la notice | Risque de transmission d’infections ne pouvant être totalement exclu | Pseudo-aldostéronisme en cas de dose accrue ou d’usage prolongé | Rares symptômes de type anaphylactique |
Données établies d’après les produits autorisés en Corée contenant la même substance.
Sécurité et précautions
Contre-indications et précautions de la notice d’autorisation
- Hypersensibilité à la substance
- Terrain allergique : administration avec prudence
- Produit à base d’extrait de placenta : nouveau-nés, prématurés, etc. (contient de l’alcool benzylique)
Effets indésirables mentionnés dans la notice d’autorisation
- Risque de choc
- Frissons, fièvre, éruption
- Douleur, rougeur ou durcissement au point d’injection
- Gynécomastie
L’injection de placenta n’est pas un médicament autorisé à des fins esthétiques ni pour récupérer de la fatigue, et le risque de transmission d’infections par une substance issue de placenta humain ne peut être totalement exclu. Les réactions varient d’une personne à l’autre.
Votre prise en charge à la QD Clinic
Objectif et indications autorisées
Nous vérifions si votre objectif relève de l’amélioration de la fonction hépatique ou des symptômes de la ménopause.
Explication des risques
Nous vous expliquons d’abord le risque possible de transmission d’infections lié à une substance d’origine humaine, ainsi que le risque de choc et d’hypersensibilité.
Produit et voie d’administration
Nous vous présentons la posologie autorisée du produit utilisé (sous-cutanée ou intramusculaire) et contrôlons les réactions après l’injection.
Questions fréquentes
Oui. Le principe actif est un extrait ou un hydrolysat de Hominis Placenta, c’est-à-dire de placenta humain. La notice d’autorisation indique elle aussi que le produit « utilise du placenta humain comme matière première ».
La notice précise que, malgré les contrôles lors du prélèvement et les traitements de fabrication, le risque de transmission d’infections ne peut être totalement exclu. C’est pourquoi seule la quantité minimale nécessaire doit être utilisée. À la QD Clinic, nous vous expliquons ce risque avant toute injection, et c’est après l’avoir entendu que vous décidez.
Tous deux sont appelés « injection de placenta », mais leurs autorisations diffèrent. Laennec (hydrolysat de placenta) est autorisé pour l’amélioration de la fonction hépatique dans les maladies chroniques du foie, Melsmon (extrait de placenta) pour l’amélioration des symptômes de la ménopause. La voie d’administration et la fréquence diffèrent également.
La posologie des produits autorisés en Corée prévoit une injection sous-cutanée ou intramusculaire. La voie intraveineuse n’en fait pas partie. Nous vous précisons en consultation le produit utilisé et le mode d’administration.
La gynécomastie et les douleurs mammaires figurent parmi les effets indésirables mentionnés dans la notice. Si vous sentez une grosseur dans le sein ou une douleur, signalez-le-nous impérativement avant l’injection suivante. Si de tels changements apparaissent, l’administration doit être interrompue et vous devez en parler à l’équipe médicale.
Patients internationaux
Consultation en anglais / 中文 / 日本語 · WhatsApp · WeChat · KakaoTalk · à 4 minutes à pied des stations Sinnonhyeon / Nonhyeon (horaires en KST).
Combien de jours faut-il rester ?
La chirurgie et les protocoles en plusieurs séances nécessitent un contrôle. Nous vous dirons avant votre réservation si cela suppose de rester plus longtemps ou de revenir.
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