QD Clinic

Glutathion-InfusionGangnam, Seoul

In Korea heißt die Injektionslösung mit reduziertem Glutathion umgangssprachlich „Baekok-Injektion“ (weiße Jade). Das koreanische Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) nennt Spitzname und Wirkstoff gemeinsam und beschreibt sie als Injektion, die außerhalb der zugelassenen Anwendungsgebiete zu kosmetischen Zwecken wie der Hautaufhellung verwendet wird. In der QD Clinic klären wir diesen Unterschied und Ihren Gesundheitszustand, bevor wir sie verabreichen. In der QD Clinic in Gangnam, Seoul, Südkorea klären wir im Beratungsgespräch, welche Möglichkeiten zu Ihrem Anliegen passen.

Veranschaulichendes Bild zu Glutathion-Infusion Gangnam, Seoul

Für wen geeignet

  • Sie möchten vor der Gabe wissen, welcher Wirkstoff in der Baekok-Injektion steckt
  • Sie möchten klären, was sich je nach Dosierung ändert
  • Sie hatten nach einer früheren Glutathion-Injektion Ausschlag oder Schwindel und möchten das vorab besprechen

Wenn Ihr Hautton Sie beschäftigt, klären wir zuerst ärztlich die Ursache (Pigmentierung, Entzündung, UV-Strahlung), statt auf eine Injektion zu setzen, die Aufhellung verspricht.

So funktioniert es

In Korea ist Glutathion als Injektion nicht zur Hautaufhellung zugelassen. Laut der Arzneimitteldatenbank des MFDS (nedrug.mfds.go.kr) sind Injektionslösungen mit 100 mg reduziertem Glutathion für „Arzneimittelvergiftungen“ und die „Verbesserung der Leberfunktion bei chronischen Lebererkrankungen“ zugelassen. Hochdosierte Präparate mit 600 mg und 1.200 mg sind zur „Vorbeugung neurologischer Erkrankungen infolge einer Chemotherapie mit Cisplatin oder verwandten Substanzen“ zugelassen. Hautaufhellung findet sich in keinem dieser Anwendungsgebiete.

DER MECHANISMUS, SCHRITT FÜR SCHRITT

  • 01Wirkstoff

    Der Wirkstoff ist reduziertes Glutathion. Das MFDS führte ihn 2018 zusammen mit dem Spitznamen als „Glutathion-Injektionslösung (sogenannte Baekok-Injektion)“ auf.

  • 02Zulassung je nach Dosierung

    100-mg-Präparate sind für Arzneimittelvergiftungen und die Verbesserung der Leberfunktion bei chronischen Lebererkrankungen zugelassen, 600- und 1.200-mg-Präparate zur Vorbeugung neurologischer Erkrankungen infolge einer Chemotherapie (z. B. mit Cisplatin).

  • 03Art der Gabe

    Zugelassen ist die intramuskuläre oder intravenöse Injektion, bei hochdosierten Präparaten zusätzlich die intravenöse Tropfinfusion. Präparate in Durchstechflaschen sind nach dem Auflösen sofort zu verwenden.

  • 04Einordnung der kosmetischen Anwendung

    Hautaufhellung ist kein zugelassenes Anwendungsgebiet. Das MFDS bezeichnete eine solche Anwendung als Gebrauch „außerhalb der zugelassenen Wirksamkeit und Anwendungsgebiete“.

Behandlungsbereiche

In der Beratung
Wir klären, ob Ihr Ziel einem zugelassenen Anwendungsgebiet entspricht – und ob Sie sich bei einem kosmetischen Ziel bewusst dafür entscheiden.
Ärztliche Untersuchung
Auch bei Glutathion hängen die zugelassenen Anwendungsgebiete von der Dosierung ab. Wir nennen Ihnen vorab die Menge, die tatsächlich verabreicht wird.
Vor der Behandlung
Für diesen Wirkstoff sind selten anaphylaktoide Reaktionen beschrieben. Deshalb beobachten wir Sie während und unmittelbar nach der Gabe.

So läuft die Behandlung ab

  1. 1Anamnese – Ziel, Erkrankungen, Medikamente, Reaktionen auf frühere Injektionen
  2. 2Information zu Wirkstoff und Dosierung des Präparats
  3. 3Venenzugang legen und verabreichen
  4. 4Kontrolle direkt nach der Gabe und Hinweise für zu Hause

Wie lange die Gabe dauert, hängt von Dosierung, Verdünnung und Art der Verabreichung ab; wir nennen Ihnen die Dauer im Beratungsgespräch.

Erholung & Nachsorge

  • In der Regel können Sie direkt nach der Gabe Ihren Alltag fortsetzen.
  • An der Einstichstelle kann ein Bluterguss entstehen; heben Sie am selben Tag mit diesem Arm möglichst nichts Schweres.
  • Falls Ausschlag oder Magenbeschwerden auftreten, sagen Sie es uns bitte unbedingt vor der nächsten Gabe.

Was mit der Zeit passiert

Ein allgemeiner Anhaltspunkt, wie die Tage und Monate nach der Behandlung üblicherweise verlaufen. Die Ergebnisse sind individuell verschieden.

  1. Während der Gabe Reaktionen beobachten

    Die Zulassungsangaben nennen seltene anaphylaktoide Reaktionen (Gesichtsblässe, Blutdruckabfall, Pulsunregelmäßigkeiten). Treten solche Veränderungen auf, brechen wir die Gabe ab.

  2. Direkt danach Einstichstelle

    Wir prüfen, ob an der Einstichstelle ein Bluterguss oder Schmerzen auftreten.

  3. Zu Hause Spätere Beschwerden

    Als Nebenwirkungen nennen die Zulassungsangaben Ausschlag sowie Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen und Magenschmerzen. Bitte melden Sie sich, falls etwas davon auftritt.

Sitzungen & Ergebnisse

Die Behandlungsübersicht nennt 1 Sitzung und 5 Sitzungen. Das 5er-Paket ist eine Abrechnungseinheit, bei der die Anzahl vorab festgelegt wird – nicht die Anzahl, die für eine Hautaufhellung nötig wäre. Da Aufhellung kein zugelassenes Anwendungsgebiet ist, gibt es keine Grundlage für eine Aussage, nach wie vielen Sitzungen sie einträte.

Im Vergleich

Unter dem Schlagwort „Inner Beauty“ werden diese Infusionen oft in einem Atemzug genannt – Wirkstoffe und zugelassene Anwendungsgebiete unterscheiden sich jedoch.

VergleichGlutathion-InfusionAlpha-Liponsäure-InfusionVitamin-C-Infusion
WirkstoffGlutathion (reduziert)Thioctsäure (Alpha-Liponsäure)Ascorbinsäure
Wichtigste ZulassungArzneimittelvergiftung, Verbesserung der Leberfunktion bei chronischen Lebererkrankungen (100 mg)Linderung der diabetischen Polyneuropathie (600-mg-Präparat)Vorbeugung und Behandlung von Vitamin-C-Mangel u. a.
Aufhellung unter den Zulassungen?NeinNein„Melasma, Sommersprossen, postinflammatorische Hyperpigmentierung“ – nur unter Bedingungen

Die Anwendungsgebiete beziehen sich auf in Korea zugelassene Präparate mit demselben Wirkstoff. Welches Präparat tatsächlich verwendet wird, erfahren Sie im Beratungsgespräch.

Sicherheit & Hinweise

Nebenwirkungen laut Zulassungsangaben

  • Selten anaphylaktoide Reaktionen (Gesichtsblässe, Blutdruckabfall, Pulsunregelmäßigkeiten)
  • Selten Ausschlag
  • Selten Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen

Bitte vorab mitteilen

  • Überempfindlichkeitsreaktionen nach früheren Injektionen
  • Schwangerschaft oder Stillzeit
  • Ihre Medikamente und bestehende Erkrankungen

Die Glutathion-Infusion ist kein zur Hautaufhellung zugelassenes Arzneimittel. Wenn Sie sie aus kosmetischen Gründen wählen, entscheiden Sie sich bitte im Wissen, dass dies eine Anwendung außerhalb der Zulassung ist. Reaktionen sind individuell verschieden.

Ihre Betreuung in der QD Clinic

  • Ziel und Dosierung klären

    Wir besprechen Ihr Ziel, die tatsächlich verabreichte Glutathion-Menge und die für diese Dosierung zugelassenen Anwendungsgebiete.

  • Überempfindlichkeit erfragen

    Wir fragen nach Reaktionen bei früheren Injektionen wie Ausschlag oder Blutdruckabfall sowie nach Ihren Medikamenten und Allergien.

  • Gabe und Beobachtung

    Während und direkt nach der Gabe achten wir auf Gesichtsblässe, Schwindel und Ausschlag und sagen Ihnen, ab wann Sie nach Hause gehen können.

Häufige Fragen

  • Ja, beide Namen meinen denselben Wirkstoff. In den MFDS-Unterlagen von 2018 steht „Glutathion-Injektionslösung (sogenannte Baekok-Injektion)“. Abweichende Schreibweisen des Wirkstoffnamens bezeichnen ebenfalls denselben Stoff.

  • Hautaufhellung ist in Korea kein zugelassenes Anwendungsgebiet. Das MFDS hat die Anwendung zur Aufhellung als Gebrauch außerhalb der Zulassung bezeichnet. Wir können Ihnen deshalb keine hellere Haut versprechen. Wenn Ihr Hautton Sie beschäftigt, empfehlen wir, zuerst die Ursache der Pigmentierung ärztlich abzuklären.

  • Höher dosierte Präparate haben ganz andere zugelassene Anwendungsgebiete. In Korea sind 600- und 1.200-mg-Präparate zur Vorbeugung neurologischer Erkrankungen infolge einer Chemotherapie zugelassen. Daraus lässt sich nicht ableiten, dass eine höhere Dosis eine stärkere kosmetische Wirkung hat.

  • Gesichtsblässe, Blutdruckabfall und Pulsunregelmäßigkeiten sind seltene anaphylaktoide Reaktionen, die in den Zulassungsangaben stehen. Sagen Sie es während der Gabe sofort – das ärztliche Team stoppt die Gabe und behandelt Sie. Sind Sie bereits zu Hause, suchen Sie umgehend eine medizinische Einrichtung auf.

  • Sie müssen die fünf Sitzungen nicht zwingend nacheinander wahrnehmen. Da Hautaufhellung kein zugelassenes Anwendungsgebiet ist, gibt es keine Grundlage für eine bestimmte Zahl von Sitzungen. Treten zwischendurch Reaktionen wie Hautausschlag oder Magenbeschwerden auf oder ändert sich Ihr Ziel, besprechen wir neu, ob Sie weitermachen. Wie mit verbleibenden Sitzungen verfahren wird, klären Sie bitte im Beratungsgespräch.

Für internationale Patientinnen und Patienten

Beratung auf Englisch / 中文 / 日本語 · WhatsApp · WeChat · KakaoTalk · 4 Gehminuten von den Stationen Sinnonhyeon / Nonhyeon (Zeiten in KST) · Kartenzahlung.

Wie viele Tage sollte ich einplanen?

Operationen und Behandlungsserien erfordern eine Kontrolle. Ob das einen längeren Aufenthalt oder eine spätere Wiederkehr bedeutet, sagen wir Ihnen vor der Buchung.

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